Buchvorstellung - Sternschnuppe 21

[blindguard]

Hallo liebe Freunde,
ich bin erneut nicht viel im Forum - was primär an einem riesen Haufen arbeit liegt.
Das tut mir leid (nicht das mit der Arbeit, das mit der Abwesenheit).
Und da ich ja irgendwie nicht genug zu tun habe, habe ich in den letzten Tagen noch ein Buchprojekt unterstützt, das mir aber als betroffener Vater sehr am Herzen gelegen hat.
Die Unterstützung erfolgte zwar "nur" durch die grafischen und satztechnischen Arbeiten, sowie ein wenig Koordination zwischen Herausgeber und Verlag sowie Bildbearbeitung
aber am Ende hab ich doch noch ein kleines Gedicht beigesteuert ... bin also auch mal wieder Autor.

In diesem Buch mit 136 Seiten und 43 Abbildungen erzählen Mütter (leider keine Väter, was ich persönlich Schade finde) ihren Umgang mit der Diagnose Trisomie 21 (Down-Syndrom)
auf sehr unterschiedliche Weise und dem Leben "danach".
Ein Buch, das anderen Müttern/Vätern/Familien, zum einen mit der Diagnose zum anderen aber auch mit den geänderten Umständen im Bezug auf ein "normales" Kind helfen soll.

https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/thumb/1302040305_Sternschnuppe21-600pxl.jpg (https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/1302040305_Sternschnuppe21-600pxl.jpg)

Ich finde es sind durchaus spannende und vor allem Informative GEschichten in diesem Buch, die Betroffenen helfen mit der Situation besser umzugehen, aber vielleicht auch die ein
oder andere sich für ein solches "besonderes Kind" zu entscheiden, statt eine Abtreibung vornehmen zu lassen (sofern die pränatale Diagnostik bereits zur Diagnose Down-Syndrom kommt).

[gelöschter User]

Hallo Volker,

mach dir doch keinen Kopf, weil du nicht so oft hier sein kannst. Das reale Leben
hat Vorrang, denke, dass wissen alle!
Und du hast doch Helferlein.... also, es kommen wieder andere Zeiten! :ok:

Dem Buch hast du ein schönes Outfit verpasst... super!

Ja, diese Kinder sind etwas Besonderes... ich habe einige in meiner Krankenhauszeit kennengelernt
und auch die zum Teil überforderten Eltern, wobei ich sagen muss, dass es oft die Frauen waren die sich aufgerieben haben.

Aber es gibt auch die besorgten Väter, es sind halt nur weniger! Das muss auch jeder
für sich entscheiden, ob er mit so einer Situation umgehen kann oder nicht. Es
bedeutet einen 24 Stunden Job!

Sich heutzutage für ein "besonderes" Kind zu entscheiden, da gehört was zu,
die Welt wird immer "schlechter"... wer nicht in ein Schema passt wird ausgegrenzt... zu alt... zu dick...usw.

Dann hoffe ich mal, dass dieses Buch großen Anklang findet... werde mal
schauen, ob ich es bei uns finde... möchte doch dein beigesteuertes Gedicht
mal lesen....

Wünsche dir als betroffenem Vater alles Gute und auch viel Kraft...

[albina]

Hallo Volker,
ich bin (war) eine betroffene Oma, zwar hatte mein Enkel nicht das Down-Syndrom, war aber schwerstbehindert,
Cornelia de Lange-Syndrom, wurde erst nach der Geburt festgestellt. Dieses Syndrom ist eine nicht Gen bedingte
Behinderung und einfach da, man weiß bis heute nicht warum. Meine Tochter und mein Schwiegersohn waren völlig
ahnungslos. Man kann sich sicher vorstellen was für ein Schock das war. Phillip ist im Alter von 8 Jahren gestorben.
Ich kann da mitfühlen, wenn junge Eltern ein behindertes Kind haben. Meine Tochter und mein Schwiegersohn sowie
die beiden Omas, haben sich acht Jahre aufopfernd Tag und Nacht um Phiilip gekümmert. Aber da ist er von uns gegangen.
Ich glaube, daß ein Nichtbetroffener nicht ahnen kann, wie sehr man an einem so kranken Kind hängen kann und es nie vergessen kann.

Ich finde, dass solch ein Buch für betroffene Eltern bestimmt eine Hilfe ist..
Schön, dass Du da etwas beigesteuert hast.

[Garion]

Ich finde es echt klasse von dir, dass du trotz so vieler Arbeit nicht
den Blick für's wesentliche, für das reale Leben, für deine Mitmenschen,
für deine Umwelt und ganz ganz selten auch nicht für dich selbst
verlierst :ok:
Das ist eine große Gabe in unserer heutigen, egoistischen Welt, wo jeder
nur an sich denkt. So ist zwar auch an alle gedacht worden, aber irgendwie
nicht so, wie es eigentlich hätte sein sollen. Volker, du erstaunst mich immer
wieder mit dem was du tust, was du sagst/schreibst, mit dem was du denkst,
einfach mit dem was du bist! :ok:

[blindguard]

danke dir, ich weiß deine worte sehr zu schätzen.

[blindguard]

aus aktuellem anlaßgrab ich den thread doch nochmal aus ;)
bericht der Frankfurter neuen Presse von heute
http://www.fnp.de/ndp/region/lokales/wetterau/eine-sternschnuppe-in-nidderau_rmn01.c.9466995.de.html

und Wetterauer zeitung vom 21.12.
https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/thumb/1324740463_LukasWetterauerZeitung.jpg (https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/1324740463_LukasWetterauerZeitung.jpg)

wer's kaufen mag:
http://www.amazon.de/gp/product/3943041182/sr=1-1/qid=1324740571/ref=olp_product_details?ie=UTF8&me=&qid=1324740571&sr=1-1&seller=;)

[Conny]

so etwas sollte immer aktuell bleiben :clap:

[kalifrago]

klasse volker :clap: respekt :ok: aber leider gibts das buch momentan nicht :(

[Bergkristall]

Ich finde es auch toll das Du dich so für Deine Mitmenschen einsetzt Volker!
Dafür hast Du auch meinen Respekt!:ok:

[heikehk]

wie gut, dass es immer wieder neuere Threads gibt, die mich Esel dazu bringen alte Threads zu lesen. Tolle Sache Volker :ok: (ich mein das buch und auch Euren Kleinen ;))

[blindguard]

Lukas ist absolut genial, den kann man wirklich mit nichts vergleichen ... UND den würd ich für kein geld der welt wieder hergeben wollen.

danke dir ;)

[heikehk]

Ein süßer kerl :)

[Malm]

stimmt, ich hab den Fred auch nicht gesehen.

finde den Artikel klasse!

[blindguard]

das "Lukas Weihnachtstassen-Motiv 2012"

https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/thumb/1357160263_Tassen-Lukas.jpg (https://www.photoshop-cafe.de/bildupload/pics/sonst/1357160263_Tassen-Lukas.jpg)